#1. 임상시험 및 백신효과
미국 제약사 화이자에서 23일 코로나19 백신이 5세 미만 아동에게도 효과가 있음을 임상시험에서 확인했다고 밝혔습니다.
화이자는 생후 6개월 ~ 4세 아동을 대상으로 성인 접종량인 30ug(마이크로그램)의 10분의 1 용량인 3ug
총 3회 접종한 결과, 코로나19 예방효과가 80%로 높아졌다고 발표했습니다.
#2. 코로나19 백신 긴급사용 승인 요청
AP, AFP 통신 등에 따르면 화이자는 이날 보도자료를 통해 이번주 후반
미 식품의약국(FDA)에 6개월 ~ 4세 아동용 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인을 요청 계획입니다.
화이자는 6개월 ~ 4세 1천 678명을 대상으로 3ug짜리 백신을 3번 접종한 결과
FDA의 요구 기준을 충족시킬 정도로 항체를 형성됐다고 설명했습니다.
3회 접종 그룹의 코로나19 예방효과는 80.3%로 추정됐습니다.
#3. 코로나19 백신 추가 접종
코로나19 백신을 만든 화이자-바이오엔테크는 3ug씩 2회 접종하는 임상시험을 진행했지만
2차례 접종만으로는 충분한 예방효과가 나오지 않았습니다.
그래서 2회 접종이 완료된 2개월 후 또 한 차례 추가접종을 결정했습니다.
#4. 모더나 승인 요청
미국의 제약회사 모더나는 4월 말에 이미 5세 이하 아동용 코로나19 백신 긴급사용 요청했습니다.
모더나는 성인 접종량인 100ug의 4분의 1인 25ug 용량을 접종했습니다.
총 2회를 접종한 결과를 FDA에 제출!
모더나는 임상시험 참가 아동들에게 100ug을 맞은 18~25세 성인과 비슷한 반응이 나타나
양호한 안정성을 보였다고 밝혔습니다.
FDA는 6월 중 두 회사의 아동용 백신 사용 여부를 결정할 것이라고 전망됩니다.
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